Видеообращение мамы Вики Плотниковой

Мама Вики Плотниковой рассказывает о тяжелом диагнозе дочери — активации тучных клеток, приведшей к частой рвоте и непереносимости пищи. После года поисков в Новосибирске и Москве был установлен редкий диагноз, но официального лечения в России нет. Девочка питается только 3 продуктами и смесью Кейт Джуниор, которая стоит около 100 000 рублей в месяц. Семья обратилась в фонд «Алёша» за помощью в покупке специализированного питания на 200 000 рублей, так как получить его бесплатно не удается из-за отсутствия официального диагноза.