7 ми месячная Зарина Бадоева нуждается в дорогостоящей медицинской процедуре

Не прошло и недели, как закрыли сбор средств для Арнеллы Персаевой. Маленькая девочка, которая нуждалась в дорогостоящей медицинской процедуре, сплотила всю Осетию, и не только. Но, к сожалению, у нас еще много детей, которым нужна помощь докторов и их дальнейшая судьба зависит в том числе и от нас с вами. 7-месячная Зарина - долгожданный лучик счастья для семьи Бадоевых из Крыма. К сожалению, у малышки такой же диагноз, как у Арнеллы Персаевой, - спинальная мышечная атрофия. Девочка не может поднять голову, перевернуться на животик. Едва шевелит ручками и почти не двигает ножками. Зарине срочно необходимо лечение - на счету каждый день жизни малышки. Цена вопроса - 160 миллионов рублей. 4-летнему Руслану Деревянко сложно ходить из-за курса химиотерапии. У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Уже несколько месяцев он с мамой живет в Центре онкологии имени Блохина в Москве. А папа и его младшая сестренка переживают - каждый день звонят из Владикавказа. Для дальнейшего лечения нужен препарат «Онкаспар», который не зарегистрирован в России. Стоимость 10 флаконов более 3 миллионов рублей. Абсолютно разные диагнозы, но вопрос заключается в другом: сколько ещё таких детей нуждаются в срочном дорогостоящем лечении? Каждому необходима помощь. И только снова вместе мы можем преодолеть все преграды и победить болезнь. Иначе никак. Семья Бадоевых ждала ребенка десять лет. И в октябре прошлого года родилась Зарина. Счастью не было предела. Когда девочке исполнилось два месяца, родители заметили, что она отстает в развитии. Ухудшился аппетит, снизилась физическая активность. После обследования и получения генетического анализа, ей поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 1-го типа» - самый агрессивный вид заболевания. Спинальная мышечная атрофия - генетическое заболевание. Передается по наследству. Поражает спинной мозг. Вероятность заболеть - 1 случай к 6 тысячам, говорят специалисты. Для родителей Руслана поставленный диагноз был неожиданным. Врачи обнаружили болезнь в феврале, когда у Руслана заболела ключица. В хирургическом отделении РДКБ мальчику сделали пункцию. Анализы показали, что это лейкоз. Сбор на лечение 8-летнего Амина Аджиева, получившего удар током и пролежавшего в коме почти месяц, закрыт. Недостающий миллион рублей перевела российский тележурналист и медиаменеджер Маргарита Симоньян. Мальчик пройдёт курс нейрореабилитации в Испании. Каждый из нас прилагает усилия для спасения жизни тяжелобольных детей, даря надежду их родителям. Но не каждый может быть героем. А точнее - герои у всех свои. Ведущий программы «Модный приговор» Александр Васильев отказал в помощи девочке из Нефтеюганска, у которой спинальная мышечная атрофия. Историк моды заявил, что готов поддержать только своего коллегу Вячеславу Зайцеву, который находится в тяжёлом финансовом положении. Человеку, который ставит материальные ценности выше человеческой жизни, не место на телевидении. А пока родители Руслана и Амина могут вздохнуть, потому что благодаря вам, собрали нужную сумму для спасения. Давид Бурнацев _________________________ Мы рядом в: vk.com/irystontv instagram.com/irystontv youtube.com/irystontv twitter.com/irystontv ok.ru/irystontv