Контролируемое отклонение: техническое обоснование и согласие заказчика

Отклонение от установленных методов при проведении испытаний или калибровок допускается только в исключительных случаях и при строгом соблюдении ряда условий: такое отклонение должно быть оформлено документально, иметь четкое техническое обоснование, подтверждающее его допустимость и влияние на достоверность результатов, а также быть официально утверждено компетентными лицами внутри лаборатории и согласовано с заказчиком. Документальное оформление включает описание характера отклонения, причины его внесения, оценку потенциального влияния на результаты и подтверждение пригодности модифицированной процедуры. Согласие заказчика может быть получено как в ходе выполнения конкретного заказа, так и заранее - в виде положения договора, если известно, что определенные отклонения носят систематический или регулярный характер. Такой подход обеспечивает прозрачность, сохраняет объективность и надежность результатов, а также защищает лабораторию и заказчика от недопонимания и спорных ситуаций. Любые отклонения не должны снижать качество или достоверность выводов и должны соответствовать общим требованиям ГОСТ 17025 к управлению методами и ответственностью за результаты лабораторной деятельности. Замечания при аккредитации? Часто - из-за незнания базовых требований. В этом видео - примеры реальных несоответствий по ключевым разделам ГОСТ 17025. Как их избежать? Пройдите курс «Быстрый старт» - и узнайте всё заранее: https://linqo.ru/Study/Courses/Gost-Start

Иконка канала Линко
57 подписчиков
12+
2 просмотра
7 дней назад
12+
2 просмотра
7 дней назад

Отклонение от установленных методов при проведении испытаний или калибровок допускается только в исключительных случаях и при строгом соблюдении ряда условий: такое отклонение должно быть оформлено документально, иметь четкое техническое обоснование, подтверждающее его допустимость и влияние на достоверность результатов, а также быть официально утверждено компетентными лицами внутри лаборатории и согласовано с заказчиком. Документальное оформление включает описание характера отклонения, причины его внесения, оценку потенциального влияния на результаты и подтверждение пригодности модифицированной процедуры. Согласие заказчика может быть получено как в ходе выполнения конкретного заказа, так и заранее - в виде положения договора, если известно, что определенные отклонения носят систематический или регулярный характер. Такой подход обеспечивает прозрачность, сохраняет объективность и надежность результатов, а также защищает лабораторию и заказчика от недопонимания и спорных ситуаций. Любые отклонения не должны снижать качество или достоверность выводов и должны соответствовать общим требованиям ГОСТ 17025 к управлению методами и ответственностью за результаты лабораторной деятельности. Замечания при аккредитации? Часто - из-за незнания базовых требований. В этом видео - примеры реальных несоответствий по ключевым разделам ГОСТ 17025. Как их избежать? Пройдите курс «Быстрый старт» - и узнайте всё заранее: https://linqo.ru/Study/Courses/Gost-Start

, чтобы оставлять комментарии